Leki wycofane z obrotu

Leki zrezygnowane z obrotu: Główny Inspektorat Farmaceutyczny publikuje artykuły o wycofaniu jakiegoś leku albo jego pewnej partii ze sprzedaży. Stosowanie medykamentu, jaki otrzymuje się na liście leków wycofanych potrafi istnieć znacznie ryzykowne dla zdrowia także swego mieszkania. Poniżej prezentujemy informacje, które konkretnie medykamenty (z punktami serii, gramaturą i datami ważności) zostały zniesione w zeszłym czasie przez GIF.

Leki wycofane z obrotu

  Główny Inspektorat Farmaceutyczny jest państwową instytucją, która mieszka się kontrolą nad wytwarzaniem leków dodatkowo ich obrotem na placu Polski. Do podstawowych zadań GIF należy: Wycofanie, wstrzymanie, zastosowanie produktów leczniczych w zakładach opieki zdrowotnej, szpitalach, hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych też w interesach zielarsko medycznych. Wstrzymanie lub wycofanie materiałów z hurtowni farmaceutycznych i aptek ogólnodostępnych w sukcesu podejrzenia lub zaświadczenia o możliwościom produkcie, iż istnieje niedopuszczony, niedozwolony albo nie stanowi wymagań jakościowych do ruchu w sprzedaży na placu całego kraju. Opieka nad udzielaniem, zmianami, cofnięciami, odmową udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki, hurtowni farmaceutycznej, wytwarzaniem produktów leczniczych, reklamą leków. Wycofane leki. Te informacje GIF Debridat – numer serii: 3863, data ważności: 31.01.2022, – numer serii: 3874, data ważności: 30.04.2022, – numer serii: 3875, data ważności: 30.04.2022, – numer serii: 3876, data ważności: 30.04.2022, – numer serii: 3827, data ważności: 30.06.2021, – numer serii: 3828, data ważności: 30.06.2021, – numer serii: 3829, data ważności: 31.07.2021, – numer serii: 3844, data ważności: 30.09. 2021. Ranigast Podmiotem dostępnym jest Polpharma S.A. Wycofanie dotyczy tabletek powlekanych Ranigast 150 mg, tabletek musujących Ranigast Fast 150 mg, tabletek powlekanych Ranigast Max 150 mg (w opakowaniach po 10 i 20 tabletek), płynu do infuzji Ranigast 0,5 mg/ml i tabletek powlekanych 75 mg Ranigast Pro. Powodem wycofania jest znalezienie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w poszczególnych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) umieściła NDMA w unii substancji, jaka potrafi sprawiać występowanie nowotworów u mężczyznę. Wycofane partie leków znajdziesz tutaj Aphtin (Natrii tetraboras), 200 mg/g, roztwór do korzystania w jamie ustnej: numer serii: 00617 z chwilą ważności 09.2019 numer serii: 00717 z chwilą ważności 11.2019 numer serii: 00817 z chwilą ważności 12.2019 numer serii: 00118 z chwilą ważności 01.2020 numer serii: 00218 z chwilą ważności 02.2020 numer serii: 00318 z chwilą ważności 04.2020 numer serii: 00418 z chwilą ważności 07.2020 numer serii: 00518 z chwilą ważności 09.2020 Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Symbella o wymiarze serii A3327 i dacie ważności 08.2020. Podmiotem dostępnym jest Symphar Sp. z o.o. w Warszawie. Leki na zgagę zostały stłumione w ruchu decyzją GIF. Co zaniepokoiło Główny Inspektorat Farmaceutyczny? Kiedy się okazuje, w preparatach pojawiło się zanieczyszczenie. Fakt ten został zgłoszony przez organizm Rapid Alert. Chodzi o leki zawierające substancję czynną ranitydynę. Poniżej lista leków: Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg Ranigast, tabletki powlekane 150 mg Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg Riflux, tabletki musujące 150 mg Solvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu kolejnych serii leku BDS N: zawiesiny do nebulizacji BDS N (Budesonidum) 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii:052018, termin ważności: 28.02.2021 numer serii: 052218 termin ważności: 31.03.2021 Maść Curatoderm (Tacalcitolum) 4,17 µg/g, opakowanie 20g, numer serii: 813344, termin ważności:03.2021 2 sierpnia wydano decyzje o wycofaniu leku: Clopidogrel Genoptim numer serii: 1808325, termin ważności: 10.2021 numer serii: 1808326, termin ważności: 10.2021 numer serii: 1808327, termin ważności: 08.2021 1 sierpnia GIF wycofał z obrotu na placu kraju produkty lecznicze: Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 050818, data ważności 2020.01.31 numer serii 050918, data ważności 2020.01.31 numer serii 051018, data ważności 2020.01.31 numer serii 053718, data ważności 2020.05.31 Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 058317, data ważności 2019.12.31 numer serii 058417, data ważności 2019.12.31 numer serii 058517 data ważności 2019.12.31 numer serii 058617, data ważności 2019.12.31 numer serii 050218, data ważności 2020.01.31 numer serii 050318 data ważności 2020.01.31 numer serii 050418 data ważności 2020.01.31 numer serii 050518, data ważności 2020.01.31 Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 062318, data ważności 2020.05.31 Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 060118, data ważności 2020.01.31 numer serii 060218, data ważności 2020.01.31 numer serii 065918, data ważności 2020.10.31 numer serii 066018, data ważności 2020.10.31 numer serii 066218, data ważności 2020.11.30 numer serii 066318, data ważności 2020.11.30 numer serii 066418, data ważności 2020.11.30 numer serii 066518, data ważności 2020.11.30 24 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: płyn burowa (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę 100 g numer serii 010319 data ważności: 03.2020 Leki zrezygnowane z biegu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O zatem rozumieć! [04.12.2019] 17 lipca 2019 GIF wycofał z obrotu na placu całego świecie produkty lecznicze: Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna numer serii 01918002 data ważności: 06.2020 17 lipca 2019 GIF wycofał z obrotu na placu całego świecie produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii 1030518, data ważności 31.03.2021 numer serii 1030618, data ważności 31.03.2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia 17 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: Polyvaccinum mite, Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina: numer serii: 01918002, data ważności: 06.2020 Podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczeplonek BIOMED S.A. W poniedziałek (15 lipca 2019 roku) GIF wydał decyzję o wycofaniu z biegu leku o określi Rozaprost Mono. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na placu całego świecie produkt leczniczy: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk numer serii: 513018, data ważności: 31.07.2021 Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk numer serii: 510717, data ważności: 31.05.2020. numer serii: 511617, data ważności: 31.10.2020. numer serii: 511717, data ważności: 31.10.2020. numer serii: 510318, data ważności: 31.01.2021. numer serii: 510418, data ważności: 31.01.2021. numer serii: 511718, data ważności: 30.04.2021. numer serii: 511818, data ważności: 30.04.2021. numer serii: 512518, data ważności: 30.06.2021. numer serii: 512418, data ważności: 30.06.2021. numer serii: 512918, data ważności: 31.07.2021. numer serii: 512818, data ważności: 31.07.2021. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. Leki zrezygnowane z biegu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O zatem rozumieć! [04.12.2019] Główny Inspektorat Farmaceutyczny zamieścił w środę (10 lipca) decyzję o wycofaniu z biegu leków Benodil GIF wstrzymuje obrót aż 10 serii leku Lista wycofanych serii – sprawdź: BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 055017, data ważności: 07.2019 numer serii: 057717, data ważności: 11.2020 numer serii: 057817, data ważności: 12.2020 numer serii: 052918, data ważności: 03.2021 numer serii: 053018, data ważności: 03.2021 numer serii: 053118, data ważności: 03.2021 numer serii: 054918, data ważności: 06.2021 BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 066317, data ważności: 12.2020 numer serii: 066417, data ważności: 12.2020 numer serii: 066517, data ważności: 12.2020 Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Lek o określi Budixon Neb został wycofany na placu całego świecie 4 lipca. Wycofane zostały serie: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030118, data ważności: 01.2020, Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030218, data ważności: 01.2020. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie. GIF wraca z obrotu na placu całego świecie produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, numer serii 1030318, data ważności 28/02/2021 BDS N, (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, numer serii 061218, data ważności 31/03/2021 numer serii 061318, data ważności 31/03/2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia.   zobacz również Leki na cukrzycę zanieczyszczone

Dodaj komentarz

avatar
  Subscribe  
Powiadom o